Traveller’s Choice Award 2020 for Groovy Tours

Posted on August 25, 2020 by nandan

I have been using Tripadvisor to promote my tour business since 2014 which gives me most of my business. Based on the ratings and reviews given by the customers Tripadvisor choses certain companies every year and gives them an yearly award. All the way starting from 2014 I started receiving Certificate of Excellence award, then they gave me Hall of Fame award in the year 2018 (Hall of Fame is given to the service providers who get Certificate of Excellence continuously five years in a row) and now this year I have been given Traveller’s Choice Award for the year 2020. It is always a great feeling to see that your guests appreciate your services and it becomes more special when it happens again and again every year 🙂 Thanks for all your support, Jai Hind!

My Liver Transplant Journey Part 4 | Hospitalization at Varanasi Hospital

Posted on April 25, 2020 by nandan

Continuing from Part 3

This phase of my journey was incredibly challenging. It was the first time I felt truly ill. After being denied admission at Samvedna Hospital, I went to Varanasi Hospital the next day. Upon arrival, I discovered that they were closing the hospital due to the lockdown of COVID-19 pandemic. Most patients were being discharged, and they only planned to retain those who could not be cared for at home. I went to the hospital office and explained my situation, but was still denied admission.

They suggested I either go to BHU or return after the COVID-19 pandemic subsided. Given my previous experience at BHU, that wasn’t an option. I was seriously ill and desperately needed hospitalization. Feeling hopeless, I decided to try another hospital and started walking away. While waiting for transportation at the hospital entrance, my neighbor, a cardiologist, saw me. He approached me and asked why I was at the hospital.

I explained my situation to my neighbor, who agreed to help me secure admission. He took me to see Dr. Kumar Abhishek, a renowned hepatologist in Varanasi and a visiting liver specialist at Varanasi Hospital. Despite his reputation, Dr. Kumar initially denied my admission. Dr. Kumar explained that the hospital was temporarily closing due to the COVID-19 pandemic. He mentioned a shortage of staff and doctors. However, my neighbor, the cardiologist, convinced him to admit me. With my neighbor’s recommendation, the doctor at Varanasi Hospital agreed to admit me. My AST, ALT, bilirubin levels were elevated, and my albumin levels were low

This was the first time I required an albumin infusion. My condition deteriorated daily. After two or three days in the hospital, I noticed a significant decline in my mental health. My thought processes slowed down, my head felt heavy, and I felt apathetic. I struggled to engage in activities or even converse with others. If someone asked me a question, it would take me a minute or more to respond. I could hear everything, but I was unable to respond immediately.

Even when I felt like communicating, it would take me several minutes to speak. My voice had changed dramatically, becoming raspy and hoarse. I recall my sister-in-law spending the night at the hospital with her husband and playing Ludo. While watching them play, I wanted to join, but it took me about an hour to simply express my desire. Once I started playing, it would take me five minutes just to roll the dice or decide on my next move.

My decision-making and cognitive abilities were severely impaired. I recall sitting on the balcony on a rainy night, watching the empty streets. Everything seemed slow and hazy, as if I were intoxicated or under the influence of drugs. By this point, I realized I was gravely ill. The elevated ammonia levels in my body were likely causing these symptoms. Due to my deteriorating condition, the doctor recommended discharge from the hospital. He explained that my treatment was beyond his hospital’s capabilities and that I needed to be transferred to a larger city like Delhi for an immediate liver transplant.

Nobody informed me anything as all the discussion were done in private but I knew very well what was going on. After two or three days, the doctor stopped visiting my room. He would continue to come to the hospital and check on other patients, but he would avoid entering my room. My family had been told multiple times that I needed to be transferred elsewhere. Initially, we believed that the doctor’s absence from my room was due to negligence. I would wait for him daily at 5 PM, but his consistent avoidance became disheartening. However, I now understand that he was frustrated with my family’s reluctance to transfer me to another hospital. His actions, although difficult to understand at the time, were ultimately for my benefit.

The cardiologist who got me admitted would visit me twice daily. While he had no expertise in liver diseases, he would still check on me, review my reports, say a few words and try to calm me down. Although his own clinic was closed due to COVID restrictions and people were not allowed to leave their homes, he took a risk and visited me at the hospital every day, which I truly admire. My condition was dire. I recall one day when my legs became numb, and the hair on my legs felt lifeless. I informed my family members of my deteriorating condition, telling them that I was dying. I pleaded with them to take me to ILBS hospital in New Delhi but unfortunately, no one listened to me at that time.

I suspected that financial concerns were preventing my family from seeking further treatment. I called my mother at home and asked her to come to the hospital. I told her that if there were any assets in our ancestral agricultural land in my name, she should sell them immediately to fund my treatment. My mother began to cry and said she would do everything she could, but it wouldn’t be easy during the COVID-19 lockdown. I pleaded with my wife and elder brother to take me to ILBS Hospital in Delhi, but they were unwilling to listen. I believe they were unaware of the severity of my condition, and financial constraints were likely a factor. I didn’t have the necessary funds, so the financial aspect would have undoubtedly been on my brother’s mind.

The elevated ammonia levels in my body were exacerbating my condition. At the time, I was unaware of the connection between ammonia levels and constipation. I now understand that constipation can be a contributing factor to rising ammonia levels in liver patients. My doctors had prescribed stool softeners, but they were ineffective, and my constipation persisted. This severe constipation was likely a contributing factor to my high ammonia levels.

After three days of severe constipation, I was finally able to pass stool. My energy levels and cognitive abilities improved significantly for a short time. Feeling somewhat better, I contacted my elder brother and wife, pleading with them to take me to ILBS Hospital. was determined to go to ILBS at any cost, but they continued to make excuses and fabricate stories. My elder brother suggested that I eat papaya and wait for two more days before going to ILBS Hospital. Someone had told him that papaya might help my condition. I explained that my situation was critical, and I was dying, and papaya wouldn’t be effective.

However, my brother, a very innocent and trusting person, insisted that I wait a few more days. I was in a dire situation, feeling as though I were dying. The doctor had stopped visiting my room, I had no financial resources or other support, and my only option was to repeatedly ask my family members to transfer me to ILBS Hospital. Eventually, they agreed to wait for the doctor to visit the hospital and then decide. My family went to meet with the doctor, who was seeing other patients in the evening.

The doctor reiterated that the only option to save me was an immediate airlift to Delhi for a liver transplant. However, he expressed concern that I might not survive the journey. Unfortunately, I didn’t have the funds to hire an air ambulance, and no one was willing to pay for it. Eventually, an ambulance was arranged, and I was discharged from Varanasi Hospital and transferred to ILBS in New Delhi. I am certain that if I hadn’t insisted on going to ILBS Hospital, my family would never have taken me there. They were unaware of the severity of my condition, and I would have likely died at Varanasi Hospital

As I mentioned earlier, many healthcare service providers took advantage of the COVID-19 restrictions in India. The ambulance service also capitalized on my emergency situation, charging us double the usual rate for an ICU ambulance. The ambulance provided was an ICU ambulance equipped with medical equipment. A doctor accompanied me on the journey. I later learned that he was an Ayurvedic doctor, despite the fact that he was caring for a patient on English medicines. Regardless, I was relieved to finally be on my way to ILBS.

I would also like to mention how some people tried to take advantage of my illness. In a previous post, I described how my wife’s uncle lent her money at high interest when I was admitted in BHU and we needed some help, which was very disheartening. Besides him, two other people from my in-laws’ family also exploited the situation: my sister-in-law and one of my wife’s cousins. My sister-in-law’s husband, who used to own a medical store, refused to let me buy medicines from the hospital, claiming he would offer a better rate. However, I later discovered that he was charging more than the hospital’s prices. I don’t really mind it much but such behavior was disappointing coming from a close relative.

What I find unforgettable is that they charged for bringing food from their home. The doctor had advised simple, light food. My wife and other family members were with me at the hospital. My sister-in-law brought khichdi two or three times but charged my wife Rs. 2,000 for it Similarly, my wife’s cousin also brought khichdi a few times and charged Rs. 2,000. All of this happened in front of my wife’s uncle, who even instructed my wife to give them money. Even if he asked, my sister-in-law and cousin should have refused to accept it. In our family, we always welcome visitors and relatives needing medical treatment in Varanasi, offering shelter and food without expecting anything in return. People help even unknown people or their neighbors just for humanity, but my own in-laws saw my distress as an opportunity to profit.

Conclusion:

1:Liver diseases can also lead to severe mental health issues, and it’s crucial for caretakers to be aware of this. Please try not to be angry with the patient or think poorly of them. They need understanding and reassurance. Simply listening to them and helping them feel secure can make a significant difference, allowing them to stay calm and cope better.

And one other important lesson: No one’s true character is written on their face. People often treat you according to their own interests, so it’s important to be cautious about whom you choose to trust.

To be continued in Part 5

My Liver Transplant Journey Part 3: Two weeks at home after getting discharged from BHU

Posted on April 15, 2020 by nandan

Continuing from Part 2

I was discharged from the hospital on March 21st, just before the nationwide lockdown was imposed on March 24th. I remained at home throughout the lockdown and managed my daily routine without any issues. I followed my doctor’s instructions and took my medication as prescribed. A follow-up appointment with blood tests was scheduled for two weeks later. Obtaining a blood test during the peak of the COVID-19 pandemic was challenging. I conveniently booked an online appointment with Lal Path Labs

They collected blood samples from my home and sent the reports to me online. Another challenge was seeing a doctor, as most of the hospital was closed. Only emergency services were operational, but even those were limited. In reality, the hospital was not even providing emergency care. Patients arriving with urgent medical needs were often denied admission. The senior doctors were absent, and only resident doctors were available to see patients, prescribe medication, and schedule follow-up appointments.

Many people who died in India during the COVID-19 pandemic didn’t succumb to the virus itself but to other underlying health conditions that they couldn’t receive treatment for. When I arrived at the hospital, the doctor’s outpatient clinic was closed. There was no one to even speak with the patients. I went to the emergency ward and explained my situation, but they were unresponsive and told me to return after the COVID-19 pandemic subsided. As a last resort, I went directly to the doctor’s personal office at the hospital.

I presented my reports to the doctor, but he became very angry that I had approached him directly. He began yelling at me and told me to return after the COVID-19 pandemic ended. I pleaded with him to simply tell me if I should stop, change, or continue my medication. However, he was so enraged that he threw away my reports without even examining them. He called his assistant, and they forcibly removed me from his office. It was a cruel and inhumane act from someone entrusted with public health.

I did nothing wrong by going to his office, as doctors were mandated by the government to be present at the hospital to care for their patients. I was also strictly adhering to COVID-19 protocols. Unfortunately, the doctor’s behavior was typical of many government hospital doctors in India. I was unsure what to do next. Should I continue my medication, stop it, or change it? My supply of medication had also run out, and purchasing medicines during the COVID-19 lockdown was challenging due to the closure of many medical shops.

Feeling well and concerned about potential medication overdose, I decided to stop taking my medication. Although I initially felt fine, the relief was short-lived. I began experiencing severe, indescribable pain in both legs. The pain was so intense that I required constant massage. My wife and mother were incredibly supportive during this time. They would take turns massaging my legs throughout the day and night. When they fell asleep, I would cry in pain and massage my legs myself.

Nothing was working, and my condition was deteriorating rapidly. I began experiencing severe stomach discomfort, weakness, and fatigue. I spent most of my time lying in bed, massaging my legs, and crying. I tried to contact the doctor at BHU again, but it was impossible. Desperate for help, I decided to visit another hospital. I went to Popular Hospital in Varanasi, where a doctor recommended hospitalization. Unfortunately, they had no available beds.

I took the prescribed medication and returned home. However, none of the medicines were effective. I felt weak, tired, nauseous, and had a heavy stomach. My fatigue and difficulty breathing persisted. The leg pain also showed no improvement. One night, feeling particularly unwell, I went to Samvedna Hospital, located near my home. Samvedna Hospital has a reputation for overcharging patients, but I had no other choice.

The main doctor was unavailable, so a nurse examined me. The nurse spoke to the doctor by phone, who requested my hospitalization. I agreed to be admitted, but there were no available beds in the general ward. The nurse explained that I would need to be admitted to the ICU due to my condition. After a chest X-ray, I was admitted to the ICU ward.

The ICU ward was not what I expected. It was a large hall with multiple beds, lacking essential medical equipment. It resembled a typical hospital ward without even a doctor present. I observed the nurse sending my X-ray image to the doctor via WhatsApp. After a few minutes, the doctor returned and asked me to follow him. I assumed he was taking me for further tests, but he instead brought me back to my family members on the ground floor.

I noticed that the hospital staff maintained an unusual distance from me. I also saw another person spraying sanitizer everywhere I touched or stepped. My family members suggested that we return home. Later, I learned that the doctor suspected I had COVID-19 and decided to discharge me from the hospital. I was frightened to hear that I might have COVID-19, even though I had no symptoms. We decided to visit another hospital the next day and then returned home.

To be continued in the part 4

Inhuman behavior of doctors at BHU

Posted on August 14, 2018 by nandan

The BHU hospital is a beacon of hope for millions in Purvanchal, Bihar, Madhya Pradesh, Chhattisgarh, Nepal, and other parts of India. Patients flock from these regions seeking medical care, as it’s the largest hospital in the area. Unfortunately, the hospital’s management, staff, and doctors are plagued by corruption and cruelty, lacking basic humanity. Even locals believe BHU offers top-tier medical expertise, but without personal connections, navigating the hospital is an arduous challenge.

Navigating the BHU hospital is an arduous ordeal from registration to treatment, medication, and even claiming rightful subsidies. The process begins with the frustrating task of obtaining a registration number. As there’s no online option, patients must endure long queues, often waiting hours. The next hurdle is consulting a doctor, which involves another lengthy queue and encounters with a corrupt system. Patients with connections can bypass these queues, while others wait patiently.

BHU’s OPD typically operates with one senior doctor and five to six junior doctors. Patients are initially seen by junior doctors, who may consult with the senior doctor if needed. However, preferential treatment is given to those with connections, undermining the system. Diagnostic tests like blood tests, CT scans, and MRIs are often recommended, but accessing these services is another challenge. Despite affordable costs, patients face excessively long wait times, making it nearly impossible to obtain timely tests in emergencies. To avoid delays, many patients opt for private facilities, often at inflated prices, which may also benefit the referring doctor through commissions.

Hospital admission is another major hurdle. While beds are technically available, securing one often requires connections within BHU. Numerous acquaintances have shared experiences of initial denial, followed by immediate admission upon intervention by influential individuals. Patients without such connections are frequently left to endure inhumane conditions, including treatment on the hospital floor due to a scarcity of beds and stretchers. Once admitted, patients are subjected to a complex system of commissions, with BHU staff playing a central role.

Patients and their attendants often face pressure from external pharmacies to purchase medications. These pharmacies offer discounts as an incentive, but these deals are typically less advantageous than the subsidized prices at the hospital pharmacy. To exacerbate this issue, some doctors recommend specific external pharmacies, often due to undisclosed commissions. A recent case involving a neighbor diagnosed with breast cancer exemplifies this problem.

A biopsy confirmed the patient’s cancer had progressed to stage three, necessitating urgent chemotherapy due to the tumor’s size. Disturbingly, the doctor mandated purchasing medication from a specific off-campus pharmacy. This was particularly egregious given the hospital’s AMRIT store, a government initiative offering cancer and heart medications at significantly reduced prices. The scale of the issue is alarming. India records 700,000 new cancer cases annually, with 2.8 million living with the disease and half a million succumbing each year. Breast cancer specifically affects 145,000 Indian women yearly, according to the World Health Organization.

The exorbitant costs of cancer treatment often force over half of patients to discontinue therapy after just two or three cycles. To address this crisis, the government launched the Affordable Medicines and Reliable Implants for Treatment (AMRIT) program. When the patient inquired about the medication’s cost at the doctor-recommended pharmacy, they were quoted an exorbitant Rs. 17-18,000. Given my experience paying around Rs. 5,000 for a similar treatment at Mumbai’s Tata Memorial Hospital, I advised the patient to check the price at the hospital’s AMRIT store.

The patient was astounded to find the same medication priced at a mere Rs. 4000 at the AMRIT store. Coming from a destitute background, they were already seeking government financial aid, but the process was time-consuming, and immediate treatment was crucial. With limited savings, they purchased the medicines from AMRIT but returned to the doctor to verify the prescription, unable to fathom the price discrepancy. The doctor initially approved the medications but unexpectedly requested the purchase receipt.

Upon presenting the AMRIT store receipt, the doctor erupted in anger, berating the patient for disregarding her instructions. The patient explained the significant cost difference and their dire financial situation, emphasizing the impossibility of affording the exorbitant price quoted earlier. Despite the clear financial benefits of the AMRIT purchase, the doctor remained inflexible. In a callous disregard for the patient’s well-being, she discarded the medications and dismissed the patient, effectively ending their treatment.

Overwhelmed by despair, the patient pleaded with the doctor to begin treatment, but their pleas fell on deaf ears. This was not an isolated incident; numerous patients faced identical ordeals. With treatment options dwindling and time running out, we were forced to consider alternatives. The Railway Hospital in Varanasi, although not our first choice due to BHU’s perceived superior facilities, emerged as the only viable option. Upon explaining the situation, the Railway Hospital’s medical staff extended their sympathy and agreed to admit the patient. Their willingness to accept the AMRIT-purchased medication was a beacon of hope in this distressing situation. Even the hospital staff expressed shock at the events.

The patient’s treatment commenced at the Railway Hospital, with chemotherapy medications procured from BHU’s AMRIT store. However, a temporary setback occurred when the Railway Hospital was closed for renovations to align with Tata Memorial Center’s standards. While this disruption to treatment was disheartening, the prospect of improved facilities and care at the revamped hospital offered a glimmer of hope.

Fortunately, all Railway Hospital cases were transferred back to BHU on a government order, resolving the immediate crisis. Subsequent chemotherapy treatments were administered at BHU, where the AMRIT medications were accepted. Reflecting on the ordeal, the doctor’s cruelty in denying treatment due to financial constraints is unconscionable. The underlying motive of profit through medication commissions is a stark indictment of the medical profession. While locals like me have options, the plight of those from distant regions is unimaginable. This systemic failure to prioritize patient care is a grave concern.

A particularly egregious case involved a cardiac patient from Aurangabad, Bihar, admitted to BHU in May 2017. Hailing from a poverty-stricken background, the family had secured government aid of Rs. 1,75,000 for the treatment. Typically, these funds are directly transferred to the hospital or reimbursed against bills from authorized pharmacies. Despite presenting the government approval, the patient was denied treatment. The doctor fabricated excuses and demanded a Rs. 2,50,000 upfront payment to a specific off-campus location.

Desperate to save their loved one, the family mortgaged their agricultural land to raise the demanded Rs. 2,50,000. The surgery itself, performed at BHU, likely incurred minimal costs – I recall paying only Rs. 500 for a heart valve surgery for a cousin about a decade ago. The exorbitant expenses were primarily attributed to medication costs. Post-surgery, the family sought reimbursement by requesting medication receipts from the shop. To their dismay, they received receipts totaling only Rs. 1,80,000, revealing a discrepancy of Rs. 70,000. Outraged by this deception, the family filed a formal complaint with the hospital’s Medical Superintendent.

The Medical Superintendent intervened, demanding the shop owner return the excess Rs. 70,000. Despite an initial agreement, the shop owner reneged on the promise. Adding to the family’s distress, government reimbursement was contingent upon receipts from AMRIT stores – a condition impossible to fulfill due to the doctor’s mandate. This blatant exploitation, driven by the lure of commissions, underscores a deep-rooted malaise within the healthcare system. The suffering inflicted on vulnerable patients is unimaginable.

The family’s financial ruin due to the doctor’s greed is a tragic consequence. This is not an isolated incident but a systemic problem, prevalent in many healthcare institutions across India. While not every doctor is corrupt, the frequency of these cases is alarming. Increased transparency and online systems offer potential solutions, but the journey towards a just healthcare system is likely to be long.

Prime Minister Modi’s efforts to combat corruption are commendable. Initiatives like the AMRIT scheme demonstrate a commitment to improving healthcare accessibility. It is imperative to sustain this momentum and implement stricter measures to hold corrupt medical professionals accountable.

New Paper article

Quality medicines at affordable prices

Posted on August 12, 2018 by nandan

सितम्बर २१०६ में मैंने एक लेख था कुंदन के किडनी ट्रांसप्लांट के बारे में जिसमे इस बात का भी जिक्र किया था की कैसे ट्रांसप्लांट होने के बाद उसका दवा का खर्च लगभग 12,000 प्रति महीना है जो की कुंदन जैसे विद्यार्थी जिसका परिवार गरीबी रेखा से नीचे वाले वर्ग से आता है उसके लिए लगभग लगभग नामुमकिन सा था. शुरू के कुछ महीनो तक तो किसी तरह उसके दवा के खर्च का व्यवस्था हो गया लेकिन एक समय के बाद नहीं हो पा रहा था. कुंदन भी अपने परिवार पर दबाव नहीं बनाना चाहता था क्योकि उसको अच्छी तरह से मालूम था की पिता जी के पास भी अब कुछ बचा नहीं है. घर पर जो थोड़ा बहुत खेती की जमीन बिक गयी इलाज के दौरान और उसके ऊपर से दूसरे लोगों से कर्ज लेना पड़ा अलग. इस वजह से कुंदन अपने दवा में कटौती करने लगा, दो दवा बहुत ज्यादा जरूरी थी उसकी को खरीदता था बाकी नहीं लेता था जो की उसके लिए बहुत बड़ी परेशानी को दावत देने के सामान था.

उसको डॉक्टर शुरू में हर महीने हॉस्पिटल बुलाये थे जो की बाद में हर तीन महीने में एक बार कर दिया गया लेकिन पिछले 6 महीने से वो दिल्ली भी नहीं गया था क्योकि दिल्ली जाने तक का पैसा नहीं था. इस बीच वो इतना परेशान हो गया था की मेरे पास कई बार आया और बोला की कोई पार्ट टाइम नौकरी दिलवा दीजिये। कुंदन बहुत मेधावी छात्र है और पढ़ना चाहता है लेकिन पढाई और काम दोनों एक साथ नहीं कर सकता। अगर पढ़ाई पर ध्यान लगाएगा तो काम नहीं कर पायेगा और अगर काम नहीं किया तो पैसे नहीं आएंगे दवा खरीदने के लिए. और अगर काम करता है तो पढ़ाई नहीं कर सकता। दूसरी बहुत बड़ी दिक्कत ये की शारीरिक श्रम वाला काम नहीं कर सकता क्योकि किडनी ट्रांसप्लांट होने के बाद डॉक्टर मना कर चुके है. इसलिए हमसे बोला की अगर रात का भी 4 -5 घंटे का काम मिल जाए तो कर लेगा ताकि दिन में क्लास जा सके. मुझे कुछ समझ में ना रहा था की कहाँ भेजे उसे, कैसे उसका मदद कर सकें।

इसी बीच हमको एक ख्याल आया भारत सरकार की एक नयी स्कीम के बारे में जिसका नाम है प्रधानमंत्री जन औषधि केंद्र। इसको नरेंद्र मोदी जी ने शुरू करवाया था और कई बार उनको इस बारे में बात करते सुने थे. बस केवल इतना पता था की यहाँ गंभीर रोगों में लगने वाली दवाएं जो की बहुत महँगी होती है सस्ते दाम पर मिलती है लेकिन कभी किसी जन औषधि केंद्र पर व्यक्तिगत रूप न ही गए थे न ही किसी को जानते थे जो की वहां से दवा खरीदता हो. खैर, हम कुंदन को बोले नौकरी के सोचते हैं लेकिन इधर बीच एक बार जन औषधि केंद्र पर जा के अपने दवा का दाम पता करो. शुरू में कुंदन थोड़ा असहज लगा, बोला की वो जहाँ से दवा लेता है वो लोग भी उसको छूट देते हैं और उसके बाद उसकी दवा 12,000 की पड़ती है, बहुत होगा तो जन औषधि केन्द्र् से उसको 2,000 और सस्ती दवा मिल जाएगी, फिर भी वो 10,000 रुपया महीने का दवा नहीं खरीद सकता।

शुरू में लगभग एक हफ्ते नहीं गया वो लेकिन जब गया तो उसको विश्वास नहीं हुआ की जो दवा वो 3,000 खरीदता था वो उसको जन औषधि केंद्र में मात्र 142 (मात्र एक सौ बयालीस ) रूपये में मिली। उसको विश्वास नहीं हो रहा था तो वो तुरंत अपने डॉक्टर को गंगा राम हॉस्पिटल दिल्ली फ़ोन किया और उनको दवा का नाम और सब कुछ बताया और वो भी बोले के बिंदास हो कर खरीदो, कोई फर्क नहीं है. कुंदन वो दवा खरीदा और सीधा मेरे पास आया बिल ले के. इतना ज्यादा उत्साहित और खुश लग रहा था की बयां नहीं किया जा सकता, हमको बिल दिखाया और बोला की चूँकि उसका काफी बचत हुआ है इसलिए अब वो अगले एक सप्ताह में ही दिल्ली भी जाएगा डॉक्टर से मिलने क्योकि पिछले 6 महीने से नहीं जा पाया था. लेकिन एक दिक़्क़त ये हुई की कुंदन को उसकी सारी दवा नहीं मिल पायी।

कुंदन की दवा का बिल

दुकानदार बोला की चूँकि बनारस में अबतक किडनी ट्रांसप्लांट की सुविधा किसी हॉस्पिटल में नहीं है इसलिए यहाँ कोई ट्रांसप्लांट से सम्बंधित दवा नहीं मंगाता। शुरू में वो लोग मंगवाते थे लेकिन डिमांड नहीं के बराबर होने के कारण उनको दवा वापस करना पड जा रहा था. इसलिए बाकी की दवाएं उसको या तो लखनऊ या दिल्ली में मिलेंगी। वो दवा की पूरी लिस्ट देखा और बोला की ये सारी दवाएं लगभग 3 से 4,000 रूपये महीने में मिल जाएंगी जो की बहुत बड़ी बचत होगी। लेकिन हार्ट, कैंसर और बाकी असाध्य रोगों की सारी महंगी दवाएं उसके दूकान पर बाजार से 3 से 4 गुना काम दाम में उपलब्ध थी. जो दवाएं जन औषधि केंद्र से सरकार उपलब्ध करवा रही है उसमे और मार्किट में बिकने वाली दवाओं में केवल इतना अंतर है की जन औषधि केंद्र वाली दवाएं जेनेरिक दवाएं है. दवा वही होती है बस कंपनी का नाम अलग होगा और दूसरा कोई अंतर नहीं।

आमिर खान एक शो आता था स्टार टीवी पर जिसका नाम था सत्य मेव जयते, याद है? उसका एक एपिसोड इसी विषय पर था की कैसे डॉक्टरों और दवा बनाने वाली कंपनियों की मिलीभगत से महँगी दवा बेचने के खेल चल रहा है. बड़ी बड़ी कम्पनिया डॉक्टरों को मोटा कमीशन देकर अपने कंपनी की दवा लिखवाते है जिसका भुगतान असल में ग्राहक ही करता है. उस एपिसोड के बाद याद होगा आप को की कितना बवाल हुआ था, डॉक्टर लोग कोर्ट तक चले गए थे. खैर, ये खेल किसी से छुपा नहीं है, सब लोग जानते हैं इसके बारे में. लेकिन अब इसका इलाज प्रधानमंत्री जन औषधि केंद्र के जरिये संभव हुआ है. मेरा ये लेख लिखने के पीछे केवल एक ही मकसद था की जो लोग पैसे की तंगी के कारण इलाज वहां नहीं कर सकते वो इस सुविधा का बिना हिचक इस्तेमाल करें। जेनेरिक दवाओं के बारे में अधिक जानकारी के लिए सत्य मेव जयते का एपिसोड शेयर कर रहे हैं, पूरा देखिये और तस्सली मिले तो इस सुविधा का लाभ उठाइये। ये सुविधा शुरू कराने के लिए मोदी जी का ह्रदय से धन्यवाद, ये गरीबों की बहुत मदद करेगी।

Hall of Fame certificate by Tripadvisor

Posted on August 9, 2018 by nandan

It’s been five years since I registered Groovy Tours on TripAdvisor, which has been a significant source of business. TripAdvisor awards Certificates of Excellence annually to businesses with excellent traveler ratings and reviews. If a business receives a Certificate of Excellence for five consecutive years, they qualify for the prestigious Hall of Fame.

I’ve been receiving Certificates of Excellence every year since registering Groovy Tours in 2014. This year, I’m thrilled to announce that we’ve earned the Hall of Fame certificate. As the manager, there’s no greater satisfaction than knowing that our services are appreciated by our customers. Thank you to everyone who has given us the opportunity to serve you

Here it is my Hall of Fame certificate

Boat ride in Varanasi

Posted on August 7, 2018 by nandan

Ganga Cruise Alaknanda

Tourism is life line of Varanasi and biggest attraction for tourists has always been Kashi Vishwanath Temple and the river Ganga. I can’t even think of any tourist of pilgrim coming to Varanasi without having desire to at least visit Kashi Vishwanath Temple and have at least one boat ride on the river. As per the data of UP Tourism board nearly 7 million tourists had visited Varanasi in the 2017 and the number is growing every year. But because of bad infrastructure Varanasi was not able to impress tourists and pilgrims as much as it should have done. The city was a complete mess until 2014. Luckily Varanasi elected Mr. Narendra Modi as the member of parliament from Varanasi and he is also the current Prime Minister of India now.

Ganga Cruise Alaknanda

During his tenure of past 4 years this city has changed a lot. They worked a lot for cleanliness under Swatch Bharat Mission which had huge positive impact on the city. Mr. Modi always talks about tourism hence he personally took interest in developing tourism facilities in Varanasi. And the most recent change is Ganga Cruise. We had small boats (hand rowing and engine run both) which can handle 4-6 people. Hand rowing boats are fine but the there was a huge increase in number of engine boats which had basically ruined the whole experience. It is very loud and since it is run on a diesel engine it creates huge pollution. People want to have peace when they go on a boat but these boats were very bad.

Ganga Cruise Alaknanda

I have had so many guests who were disappointed with the boats. If fact they were willing to pay extra to have a bigger, safer and comfortable boat but it was not possible at all because we did not have any other option. But finally we have Ganga cruise as well which will leave positive impact on tourism in Varanasi and will definitely attract more tourists. The government has started this new cruise named Alaknanda and I have been told that it is a double-decker cruise ship which will be able to carry more than 100 passengers at any given time. The liner is equipped with 60 luxurious sofas to make your voyage incredibly comfortable and have eco-friendly bio-toilets. It also has an extensively equipped kitchen which will serve both veg and non-veg dishes to please your taste buds.

Ganga Cruise Alaknanda

The lower deck of the cruise is fully air-conditioned and has a small stage which boosts all the needed multimedia functionality. To keep you connected to the modern world it also offers free on-board WiFi. The upper deck is a restaurant and will let you enjoy the view while hogging on your favorite food! The cruise is even equipped with numerous safety features and an on-board lifeguard for emergencies. When Cabinet Minister Mr. Nitin Gadhkari proposed the idea of Motorways, many People mocked him….but look at it….it is indeed happening…..it is the future.

Kidney Transplant at Ganga Ram Hospital

Posted on September 11, 2016 by nandan

ये लेख मेरे छोटे भाई सामान कुंदन के किडनी ट्रांसप्लांट से सम्बंधित मेरे व्यक्तिगत अनुभव से प्रेरित है. कुंदन कुशीनगर का रहने वाला है लेकिन बनारस में रहा कर बीएचयू में पढाई कर रहा था. उसको सरदर्द की पुरानी बिमारी थी जो की एक दिन उभड़ गयी और चुकी वो बीएचयू का विद्यार्थी था और वहीँ हॉस्टल में रहता था इसलिए वो बीएचयू में ही बीएचयू के विद्यार्थियों के लिए चलने वाले डिस्पेंसरी गया दवा लेने के लिए. डॉक्टर ने उसका साधारण जांच किया जिसमे ब्लड प्रेशर बहुत गड़बड़ था. तो उसको उसको और भी कई जांच लिख दिया, जब रिजल्ट आया तो उसमे एक बहुत खतरनाक चीज सामने आयी और वो था क्रिएटिनिन लेवल जो की ५.१ पहुंच चुका था जबकि इसे होना चाहिए 0.5 से 1-1.2 के बीच जिससे ये तो अंदाज़ लग गया की किडनी से सम्बंधित कोई बहुत गंभीर बीमारी है.

उसका किडनी से सम्बंधित दूसरा टेस्ट किया गया तो मालूम चला की एक किडनी पूरी तरह ख़राब हो चुकी थी और दूसरी भी ८०% तक ख़राब हो चुकी थी. इसी बीच अभी दवा इलाज शुरू भी नहीं हुआ था की कुंदन के एक आँख की रेटिना सरक गयी और उसको एक आँख से दिखना बंद हो गया. एक २२ साल के लड़के के लिए ये जमीन फट जाने जैसी खबर थी. तुरंत उसके घर वालो को बुलाया गया. बीएचयू में इलाज भी शुरू हुआ लेकिन उसकी हालत दिन प्रति दिन बिगड़ती जा रही थी. कुछ दिनों तक तो बीएचयू ने खर्चा उठाया लेकिन उसके बाद वो भी हाँथ पीछे खींच लिए. दूसरी सबसे बड़ी परेशानी थी की बीएचयू में किडनी ट्रांसप्लांट की सुविधा नहीं थी, उसके पास केवल एक रास्ता था की वो या तो दिल्ली जाए या फिर लखनऊ जहाँ उसको बहुत पैसे की जरूरत पड़ती लेकिन परिवार के पास कुछ नहीं था.

असल में उन लोगों के पास गरीबी रेखा से नीचे वाला राशन कार्ड था. घर पर थोड़ा बहुत जमीन था खेती वाला और पिता जी भी बेरोजगार। अब सबसे बड़ी समस्या थी की पैसा कहाँ से आएगा। बीएचयू ने एक मदद किया की वो बोले की जबतक पैसे का व्यवस्था नहीं हो जाता तबतक मरीज को हम अपने यहाँ रखेंगे फ्री में लेकिन पैसे का व्यवस्था तो करना ही पड़ेगा। दिल्ली में गंगा राम हॉस्पिटल में पता करने पर मालूम चला की केवल ट्रांसप्लांट का ही खर्चा लगभग ७.५ लाख रुपया होगा। बीएचयू ने ये भी वादा किया वो लोग भी थोड़ा पैसा देंगे लेकिन पूरा नहीं कर पाएंगे। एक ही रास्ता बचा था की सरकारी मदद ली जाए लेकिन उसमे समय लगता है और समय की बहुत बड़ाई दिक़्क़त थी क्योकि कुंदन की तबियत दिन प्रति दिन बिगड़ती जा रही थी. उसके क्लास के पढ़ने वाले बच्चे बीएचयू में विरोध प्रदर्शन कर रहे थे, उनकी ये मांग थी की पूरा खर्चा बीएचयू उठाये लेकिन बीएचयू ने सीधे मना कर दिया था. एक समय तो ऐसा भी आ गया था जब कुंदन अपने आपको हॉस्पिटल के कमरे में बंद कर लिया था, बोला या तो मेरा इलाज करो या तो मुझे जान से मार दो.

उसको डायलिसिस पर रखा गया था. लेकिन लगभग लगभग सभी नसें बेकार हो चुकी थी. पहले हाँथ से करते थे, फिर पैर से करना शुरू किये और फिर अंततः गर्दन के पास से करते थे. जब गर्दन के पास से करना शुरू किये तो नस में पाइप लगवाने के लिए कुंदन को लखनऊ जाना पड़ता था. सोच कर भी शरीर कांप जाता है की कैसे उतनी बिमारी में वो बनारस से लखनऊ केवल एक पाइप डलवाने के लिए जाता था. मुझे अभी भी याद है की एक बार हम उसको अपने घर के पास देखे चाय की दूकान के बाहर खड़ा था, जो की मेरे लिए एक झटका सा था क्योकि उस समय उसकी तबियत इतनी ज्यादा खराब थी की सभी लोग लगभग मान चुके थे की अब कुंदन बचेगा नहीं। और उसको हॉस्पिटल से बाहर देखना मेरे लिए बहुत बड़े अचरज का विषय था.

खैर, हम तुरंत उसके पास गए लेकिन उसकी हालत देखकर अपनी आँखों पर विश्वास नहीं हो रहा था. पूरा शरीर जबरदस्त रूप से सूज गया था और पीला पड चुका था. वो बात कर रहा था हमसे लेकिन क्या बोल रहा था कुछ समझ नहीं आ रहा था, लेकिन सुनाई उसको सब कुछ साफ़ साफ पड रहा था. तभी देखे कुंदन के पीछे उसके पिता जी भी खड़े थे. हम उनसे पूछे की कुंदन हॉस्पिटल से बाहर कैसे निकला तो वो बताये की वो खुद अपने से सारा पाइप निकाल कर हॉस्पिटल से बाहर आ गया था. मुझे अच्छी तरह से मालूम है की वो इतना ज्यादा कष्ट झेल चूका था की किसी तरह से बस उस नरक से बाहर आना चाहता था. समय बीतता जा रहा था लेकिन पैसे की व्यवस्था नहीं हो पा रही थी. किसी तरह से उसके घर वाले, उसके मित्र और बाकी जो मेरे परिवार से हो सकता था हम लोग कर रहे थे. उसके मित्र लोग बीएचयू के अंदर और शहर में अलग अलग जगह भिक्षाटन कर के तकरीबन १.५ लाख रुपया जुटाए।

लेकिन उतने पैसे से कुछ नहीं होने वाला था और कुंदन की हालत भी दिन प्रति दिन बिगड़ती जा रही थी. अब हमलगों के पास केवल एक ही विकल्प था की जितना जल्दी से जल्दी हो सके सरकारी मदद की व्यवस्था की जाए. सरकारी मदद के लिए दो विकल्प थे- सांसद निधि और विधायक निधि। सांसद निधि से मदद मिलने में समय ज्यादा लगता है क्यंकि सबकुछ पहले दिल्ली फिर लखनऊ और फिर जिले स्तर पर पहुँचता है इसलिए लेट हो जाता है जबकि विधायक निधि सीधे लखनऊ से पास हो जाता है. इस बारे में ज्यादा जानकारी के लिए मैंने अपने बड़े भाई समान नन्दलाल मास्टर जी को फ़ोन किया जो की एक समाजसेवक है और लोक समिति नामक संस्था चलाते हैं. उन्होंने मुझे तुरंत संदीप पांडेय जी से मिलने के लिए बोला जो की उस समय बीएचयू में आईटी विभाग में पढ़ा रहे थे.

संदीप भईया से मेरा भी पहले कई बार मिलना हुआ था इसलिए कोई दिक़्क़त नहीं हुई. उन्होंने भी यही सलाह दी की राज्य सरकार से मदद लिया जाए. असल में उन्होंने ही मदद के लिए प्रार्थना पत्र अपने हांथो से लिखा और सारा कागज एकत्रित कर के ये बोला की अब जिलाधिकारी कार्यालय में आवेदन कर सकते हैं. आवेदन हो गया और अंततः लखनऊ से पैसा भी पास हो गया और वो पैसा सीधा गंगा राम हॉस्पिटल के खाते में कुंदन के इलाज के नाम पर ट्रांसफर कर दिया गया था. लेकिन अब दूसरी दिक़्क़त ये सामने आयी की वहाँ पर तारीख नहीं मिल रही थी. और इसी बीच लेट होने की वजह से वो पैसा वापस से राज्य सरकार के खाते में ट्रांसफर हो गया. जिसको दोबारा से बहुत चक्कर लगाने के बाद फिर से राज्य सरकार से गंगा राम में ट्रांसफर करवाया गया. अंततः ट्रांसप्लांट की डेट आ गयी और कुंदन को बीएचयू से गंगा राम हॉस्पिटल पहुंचा दिया गया.

इस बीच कुंदन बीएचयू में ९ महीने तक अपने जीवन के लिए संघर्ष करता रहा. उसके कष्ट को बयान कर पाना मुश्किल है, केवल वो लड़का ही अपना कष्ट समझ सकता है. खैर, बीएचयू में ९ महीने रहने का उसका बिल १३ लाख रुपया आया जिसमे दवा, डायलिसीस और वार्ड के कमरे का किराया सब कुछ जुड़ा हुआ था. बीएचयू ने उसके सारे खर्चे को माफ़ कर दिया और उसके अलावा १,६०,००० रुपया भी किया। लेकिन इस मदद से भी उसका इलाज पूरा नहीं हो पता क्योकि सरकार से केवल ४,५०,००० रूपये की मदद मिली थी जबकि गंगा राम में ट्रांसप्लांट का ही खर्च केवल ७,५०,००० रुपया था. इस बीच हम भी अपने दोस्तों से कुछ मदद लिए और अलोक, सना भाई, योगेश और कुछ एक विदेशी मित्रों ने भी कुंदन के लिए कुछ मदद किया जिससे उसका ऊपरी खर्च कुछ हद तक सपोर्ट हो सके.

गंगा राम हॉस्पिटल में ही कुंदन के पिता जी की मुलाक़ात किसी एनजीओ के एजेंट से हुई जो इनको बोला की वो कुंदन का बाकी खर्चा किसी संस्था से दिला देगा और ट्रांसप्लांट के बाद दवा में होने वाले खर्च में भी मदद करेगा जो की बहुत बड़े सुकून की खबर थी. इसके बदले वो कुंदन के पिता जी से कुंदन के इलाज सम्बंधित सारे कागज लिया और कुछ दिन बाद बाद इन लोगों को कुछ पैसा भी ला कर दिया। पूरा उसने ७०,००० रुपया दिया था लेकिन बाद में मालूम चला की वो एक ऐसे गैंग का एजेंट था जो कुंदन जैसे निर्धन परिवार वालों की मजबूरी का फायदा उठा कर अलग अलग जगहों से पैसा लेता है और उसका थोड़ा हिस्सा मरीज को देगा और बाकी अपने खुद खा जाता है. कुछ हफ़्तों बाद वो कुंदन के पिता जी पर दबाव बनाने लगा दिए हुए ७०,००० वापिस करने के लिए लेकिन इन लोगों के वापस करने के लिए कुछ था ही नहीं तो देते कहाँ से.

खैर, अंततः कुंदन का किडनी ट्रांसप्लांट हुआ, उसके पिता जी की एक किडनी लेकर। कुंदन को ३ महीने हॉस्पिटल में रखा गया था जिस बीच उसकी हर तीसरे दिन डायलिसिस की जाती थी. लेकिन इस बीच वो शुगर का मरीज हो गया और एक कान से सुनाई देना बंद कर दिया। डॉक्टर ने बोला की ये ट्रांसप्लांट का साइड एफेक्ट है जो की पूरी तरह ख़त्म तो नहीं होगा लेकिन धीरे धीरे कम हो जायेगा। अंततः कुंदन के डिस्चार्ज होने का समय आ गया लेकिन फिर वही दिक़्क़त की पैसा नहीं था हॉस्पिटल का बिल चुकाने के लिए. लेकिन गंगा राम हॉस्पिटल ने मानवता का परिचय देते हुए कुंदन के डायलिसिस का बिल माफ़ कर दिया और किसी तरह कुंदन हॉस्पिटल से डिस्चार्ज हो कर बनारस वापस आया.

डिस्चार्ज होने के बाद कुंदन को शुरू में हर महीने में एक बार दिल्ली जाना पड़ता था अपने डॉक्टर से मिलने के लिए जो की बाद में ३ महीने में एक बार कर दिया गया है. आज कुंदन स्वस्थ है लेकिन उसको बहुत सावधानी बरतनी पड़ती है जैसे की शारीरिक श्रम का काम नहीं करना चाहिए, धुल, धुँआ, प्रदूषण से बचना है. साफ़ सफाई की विशेष ख्याल रखना है ताकि किसी तरह के कोई भी इन्फेक्शन पनपने की संभावना न हो, शुगर की वजह से खान-पान का विशेष ख्याल रखना है और हाँ, दवा जिंदगी भर चलेगी। शुरू में तो लगभग ३५-४० गोली रोज खानी पड़ती थी जो की समय के हिसाब से धीरे धीर काम होंगी लेकिन कुछ दवाएं जिंदगी भर खाना पड़ेगा। और ये दवाएं सस्ती भी नहीं है, इनका खर्च लगभग १२,००० रुपया महीना पड़ता है. जैसे ईश्वर इतना कठिन समय में मदद किये वैसे ही दवा की भी व्यवस्था हो जाएगी यही प्रार्थना है. ॐ शांति।

इन्फेक्शन का पता चला- 10 जुलाई 2015

बीएचयू में इलाज चला- 23 अप्रैल 2016 तक

फिर गंगा राम में इलाज चला – अगस्त २०१६ तक

कैंसर का ईलाज

Posted on December 25, 2015 by nandan

मैंने कई बार सोचा की मुझे हिंदी में भी कुछ लेख लिखना चाहिए लेकिन पता नहीं क्यों मैं ये काम कभी नहीं कर पाया I अन्ततः मुझे एक ऐसा सुनहरा अवसर मिला है, जिसे असल में मैं अवसर से ज्यादा अपना दायित्व समझता हूँ, जब मैं अपने आपको ये लेख लिखने से रोक नहीं सका I इस लेख के द्वारा मैं कैंसर के ईलाज सम्बन्धी अपना अनुभव साझा करना चाहता हूँ I असल में मेरी माता जी को ब्रैस्ट कैंसर (स्तन का कैंसर) है जिसका ईलाज अगस्त २०१५ से निरंतर चल रहा है. इस दौरान मैंने बनारस में बी एच यू से लगाये दिल्ली के एम्स, बम्बई के टाटा मेमोरियल एवं इनके अलावा कई और सरकारी और प्राइवेट अस्पतालों का चक्कर काटा I अन्ततः मुझे एक सही दिशा मिली और मेरी माता जी का ईलाज आज सफलतापूर्वक चल रहा है I इस लेख को लिखने के पीछे मेरा केवल एक ही मक्सद है की जिस तरह मैं परेशान हुआ, और मुझे ये भी मालूम है की हज़ारों लाखों लोग मेरी तरह है, वैसा किसी और को परेशान न होना पड़े I

मुझे पता है की आज प्रतिदिन कैंसर से पीड़ित रोगियों की संख्या बढती जा रही है और हमारे देश भारत में, ख़ास कर के, उत्तर प्रदेश और बिहार जैसे राज्यों में इस रोग के ईलाज की कोई समुचित व्यवस्था नहीं है I मेरी माता जी से सर्वप्रथम जुलाई में अपने छाती के उपरी हिस्से में एक छोटी सी गाँठ को महसूस किया I उनको न कोई दर्द था और न ही कोई दूसरी परेशानी I हम लोगों ने सोचा की शायद कोई साधारण सी दिक्कात होगी और हमने उन्हें एक महिला के डॉक्टर के पास भेजा I उस महिला डॉक्टर ने बोला की हमे बी एच यू में कैंसर विभाग में दिखाना चाहिए I जैसा की हम सब लोग जानते हैं की बी एच यू पूरी तरह से दुर्व्यवस्था से भरा हुआ हॉस्पिटल है इसलिए हम वहां नहीं जाना चाहते थे I बी एच यू के ही एक रिटायर डॉक्टर है जिनका नाम है डॉक्टर शुक्ला, हमने उनको पहले दिखाना उचित समझा I डॉक्टर शुक्ला ने बोला की हमलोगों को पहले मेमोग्राफी नाम का एक एक्स-रे करना पड़ेगा जिससे की गाँठ की सही स्थिति का पता चल पायेगा I

मेमोग्राफी करने के बाद जब हमलोग वापस डॉक्टर शुक्ला के पास गए तो उन्होंने हमे दो विकल्प दिया- या तो हम बी एच यू में ऑपरेशन करा लें और वही पर किमो भी कराये या तो वो किसी प्राइवेट हॉस्पिटल में अपने संरक्षण में ऑपरेशन करवाएंगे और बी एच यू में किमो I उनके कहने का साफ़ मतलब था की ये केस कैंसर का हो सकता है I कैंसर नाम का शब्द सुन कर ही हम लोग अन्दर से एकदम डर गए थे, समझ में नहीं आ रहा था की क्या किया जाए I इसी बीच हमारे एक पडोसी, जो की बी एच यू के कई डॉक्टरों को व्यक्तिगत रूप से जानते थे, मदद के लिए आगे आये I उन्होंने हमे बी एच यू के कैंसर विभाग में कई डॉक्टरों से मिलवाया I बी एच यू के डॉक्टर लोगों ने कुछ एक टेस्ट कराने के लिए कहा जिनमे से एक था FNAC I ये टेस्ट कैंसर के सेल्स की जानकारी प्राप्त करने के लिए किया जाता है I FNAC के रिपोर्ट में ये बात स्पष्ठ हो गयी की मेरी माता जी को शरुआती दौर का कैंसर था I ये सुन कर तो मेरी रूह काँप गयी, मुझे कुछ नहीं समझ में आ रहा था की आगे क्या किया जाये I

बी एच यू के डॉक्टर्स का कहना था की हो सकता है दोनों छातियों को पूरी तरह से निकालना पड़े और उसके बाद किमो और रेडिएशन (जिसको हम देसी भाषा में सेकाई भी कहते है) करना पड़े I मुझे अभी भी इस बात पे विश्वास नहीं हो रहा था की मेरे परिवार में किसी को कैंसर हुआ है I मैंने बनारस में कई और प्राइवेट डॉक्टर्स से संपर्क किया लेकिन लगभग सभी के सभी एक ही बात कहते थे I बनारस में कैंसर के ईलाज से सम्बंधित बी एच यू के बाद यदि किसी दूसरे हॉस्पिटल का नाम यदि कोई जानता है तो वो है रेलवे का कैंसर हॉस्पिटल I मुझसे कई लोगों ने बोला की मुझे एक बार वहाँ के डॉक्टर्स से भी मिलना चाहिए I लेकिन एक नाम जो मेरे दिमाग में हमेशा से था वो था मुंबई का टाटा मेमोरियल हॉस्पिटल I मैंने ये निर्णय ले लिया था की चाहे कुछ भी हो जाये हम बिना टाटा मेमोरियल के डॉक्टर्स से सलाह लिए बिना कोई ईलाज नहीं शुरू करेंगे I एक दिन मैं रेलवे हॉस्पिटल जाने की तैयारी कर रहा था की तभी मेरा एक मित्र आया माता जी का हाल-चाल पूछने के लिए और मैंने उसे बताया की आज मैं रेलवे के हॉस्पिटल जा रहा हूँ I

मैंने उसे टाटा मेमोरियल जाने के संभावनाओं के बारे में भी बताया I उसने मुझसे पुछा की टाटा कब जाना चाहते हो, मैंने बोला कल I तब उसने बोला की अगर कल जाना चाहते तो आज ही क्यों नहीं, एक दिन व्यर्थ करने का क्या मतलब? मुझे उसकी बात बहुत सही लगी और मैं तुरंत मुंबई चला गया I मुंबई में मेरे कुछ बचपन के दोस्त, अलोक और योगेश, रहते है और मैं उन्ही लोगों के भरोसे मुंबई जाने वाला था I मैंने उनलोगों को फ़ोन किया और उन्होंने भी बोला की तुरंत चले आओ I मुंबई पहुचने के बाद योगेश ने बोला की वो व्यक्तिगत रूप से किसी डॉक्टर को टाटा में जानता है और मुझे उनसे मिलवायेगा I अन्ततः मैं टाटा मेमोरियल हॉस्पिटल पंहुचा और वहां पहुचने के बाद मुझे मालूम चला की जिस डॉक्टर को मेरा मित्र जानता था वो मुह के कैंसर के डॉक्टर थे तो इसलिए मेरा उनसे मिलने का कोई औचित्य नहीं था I खैर, टाटा मेमोरियल शुरू से ही जबरदस्त व्यवस्थित हॉस्पिटल लगा I असल में मैंने कभी भी उस तरह का हॉस्पिटल नहीं देखा था I

सब कुछ निहायत व्यवस्थित था, लोग एक दूसरे का मदद करने वाले थे, अगर आप किसी को कुछ बोले तो लोग सुनाने को तैयार थे नहीं तो अगर कोई बी एच यू चला जाए तो जैसे लगता है की हम वह भीख मांगने गए हो I टाटा मेमोरियल की दो इमारतें हैं- एक पुरानी जहाँ आज कल ज्यादातर टेस्ट वगैरह होते है और दूसरी है नयी इमारत जहाँ पर ज्यादातर OPD हैं I मैं इमारत में था और वहां सर्वप्रथम मैं पूछ-ताछ काउंटर पे गया I उन्होंने ने बी एच यू की सारी रिपोर्ट्स देखीं और मुझसे पुछा की क्या मैं केवल डॉक्टर से सलाह लेना चाहता हूँ या मुझे टाटा में ही ईलाज भी करवाना है I शुरू में मैंने बोला की मैं केवल सलाह लेना चाहता हूँ तो मेरा पंजीकरण करके मुझे ब्रैस्ट कैंसर विभाग में डॉक्टर के पास सलाह लेने के लिए भेज दिया जिसका फीस पंद्रह सौ रुपया था I OPD में बहुत ज्यादा भीड़ थी लेकिन चूँकि सब कुछ व्यवस्थित था इस वजह से कोई बहुत ज्यादा परेशानी नहीं हुई I

शायद दो-तीन घंटे बाद मेरा नंबर आया और जब मैं डॉक्टर के कमरे में गया तो वह मेरे और डॉक्टर के अलावा और कोई नहीं था I ये बात मुझे बहुत अच्छी लगी नहीं तो बी एच यू और दूसरे सरकारी हॉस्पिटल में हमेशा डॉक्टर्स के अगल बगल चिड़ियाघर सरीखा माहौल रहता है I वहां मौजूद महिला डॉक्टर ने बी एच यू के सारे रिपोर्ट्स को देखा और फिर मेरी माता जी के जीवन के बारे में कई सवाल पूछने लगी I उनमे से कई का उत्तर मुझे नहीं मालूम था तो मैंने तुरंत बनारस फ़ोन कर के उन प्रशनो का जवाब देने का कोशिश किया I अन्ततः डॉक्टर ने मुझसे बोला की मुझे माता जी को मुंबई बुलाना ही पड़ेगा I डॉक्टर का ये कहना था की कुछ परिस्थियों में डॉक्टर केवल रिपोर्ट के आधार पर सलाह दे सकते हैं लेकिन यदि महिलाओं में छाती का कैंसर है तो मरीज को देखना आवश्यक हो जाता है क्योकि डॉक्टर को गाँठ को छु कर महसूस करना जरूरी होता है इसके अलावा स्तन का आकार देखना भी बहुत जरूरी होता है I

मैंने अपनी माता जी को अगले दिन ही मुंबई बुला लिया और उसके अगले दिन टाटा लेकर गया I डॉक्टर ने मेरी माता जी का परिक्षण किया जिसके बाद उन्होंने बोला की इसमें ऑपरेशन तो करना ही पड़ेगा और आगे का ईलाज कुछ टेस्ट हो जाने के बाद पता चलेगा I उन्होंने मुझे दो विकल्प दिए- या तो मैं टाटा मेमोरियल, लोअर परेल में तीन-चार महीने बाद ऑपरेशन कराऊं और या नहीं तो टाटा मेमोरियल का ही एक दूसरा सेण्टर, जो की नवी मुंबई के खार घर इलाके में है, वहां अगले हफ्ते ही करा लूं I वह डॉक्टर्स ने कहा की दोनों सेण्टर एक ही है, दोनों के डॉक्टर्स एक ही है केवल जगह अलग अलग है I उनका कहना था की लोअर परेल में भीड़ ज्यादा होने के कारण एक नया सेण्टर २००२ में नवी मुंबई में भी शुरू किया गया है I शुरुआत में मुझे ये बात समझ में नहीं आई लेकिन बाद में इन्टरनेट पर रिसर्च करने के बाद और कई दूसरे लोगों से पूछने के बाद ये बात तो साफ़ हो गया की दोनों सेण्टर एक ही है I

चूँकि अब ये बात स्पष्ठ हो चुकी थी की हमलोगों को सारा ईलाज टाटा में ही कराना था इसलिए वहां रजिस्ट्रेशन कराना भी जरूरी था I सर्वप्रथम मैं पूछ-ताछ काउंटर पे गया जहाँ उन्होंने मुझे ईलाज और उससे सम्बंधित सभी खर्चों के बारे में जानकारी दिया I टाटा में मरीजो का दो श्रेणियों में पंजीकरण किया जाता है – १- जनरल और २- प्राइवेट I जनरल और प्राइवेट मरीजों का ईलाज एकदम एक ही तरीके से बिना किसी भेदभाव के किया जाता है लेकिन सुविधाओं में और खर्च में अंतर होता है I यदि कोई प्राइवेट श्रेणी में अपना पंजीकरण करता है तो उसका ईलाज जनरल श्रेणी वाले मरीज से तकरीबन दस गुना महंगा होगा I असल में टाटा मेमोरियल में भारत सरकार के परमाणु उर्जा विभाग के द्वारा सब्सिडी प्रदान की जाती है जो की प्राइवेट श्रेणी के अंतर्गत आने वाले मरीजों को नहीं मिलती है I उन्होंने बताया की अगर मैं मरीज का पंजीकरण जनरल श्रेणी में करूँगा तो ईलाज का खर्च तकरीबन ३०,००० रुपया होगा और अगर मैं प्राइवेट श्रेणी में पंजीकरण करूँगा तो ईलाज का खर्च तकरीबन २,५०,००० रुपया होगा I

मैंने बहुत सोचने के बाद माता जी का पंजीकरण प्राइवेट श्रेणी में करा दिया I मुझे मालूम था की मेरे लिए ये बहुत बड़ा खर्चा होगा लेकिन फिर भी मैंने यही रास्ता चुना I टाटा हॉस्पिटल के हाल में कई एटीएम सी दिखने वाली मशीन थी जो असल में पंजीकरण करने वाली मशीन थी और सभी लोगों को उस मशीन में अपने से मरीज के सम्बंधित जानकारी डालना जरूरी था I जानकारी डालने के बाद मशीन एक पंजीकरण नंबर दे देती है जिसको ले कर वह काउंटर पर मरीज के साथ जाना होता है और उसी नंबर के आधार पर मरीज का पंजीकरण किया जाता है I सारी जानकारी पूछने के बाद हमलोगों को एक स्मार्ट कार्ड दिया गया जिसे हमेशा साथ में रखना जरूरी होता है चूँकि इसी स्मार्ट कार्ड में मरीज के बारे में सारी जानकारी होती है और इसी स्मार्ट कार्ड में ईलाज का सारा पैसा भी जमा किया जाता है I

इसी बीच ऑपरेशन के डॉक्टर ने हमसे कई टेस्ट कराने के लिए कहा जिनमे से कुछ टेस्ट पहले ही बी एच यू में किये जा चुके थे जिसका रिपोर्ट हमारे पास था लेकिन टाटा के डॉक्टर्स ने बोला की अगर हम टाटा में ईलाज कराना चाहते है तो हमे वहां फिर से सारा टेस्ट कराना पड़ेगा I वो लोग बी एच यू के टेस्ट रिपोर्ट से संतुस्ट नहीं थे और मुझे लगता है की बी एच यू की दुर्व्यवस्था को देखते हुए कोई भी वहां की किसी रिपोर्ट से संतुष्ट नहीं होगा I हम लोगों ने दोबारा से सारा टेस्ट टाटा में करवाया और रिपोर्ट आने के बाद डॉक्टर से मिल कर खारघर वाले सेण्टर में अगले सप्ताह का ऑपरेशन का डेट ले लिया I ऑपरेशन से पहले मुझे केवल एक बार खारघर जा के वह के डॉक्टर्स से मिलना था जो मैं शायद अगले दिन ही कर लिया I वह के डॉक्टर्स ने मुझसे बोला की ऑपरेशन के एक दिन पहले मरीज को भर्ती करा देना I मुझसे ये भी बताया गया की मरीज को ऑपरेशन के बाद किमो और रेडिएशन देना पड़ सकता है जिसकी सही जानकारी ऑपरेशन के बाद पता चलेगी I

अन्ततः ऑपरेशन के एक दिन पहले हमलोग खारघर पहुच गए, डॉक्टर ने कुछ थोडा बहुत चेकअप किया और बोला की कल सुबह सात बजे हॉस्पिटल आने के लिए I डॉक्टर ने ये भी बोला की ऑपरेशन वाले दिन सुबह कुछ भी नहीं खाना है, पेय पदार्थ ले सकते हैं I सब कुछ ठीक था लेकिन तभी एक बहुत बड़ी दिक्क़त हो गयी की हॉस्पिटल में प्राइवेट वार्ड में कोई भी बेड या कमरा खाली नहीं था I डॉक्टर्स ने बोला की हमलोगों को जनरल वार्ड के गेस्ट हाउस में रात बितानी होगी I सुनने में ये कोई बड़ी बात नहीं थी लेकिन जब हम लोग गेस्ट हाउस में पहुचे तो वहां का नज़ारा देख कर मेरा तो होश ही उड़ गया I वहां पर पहले से ही काफी ऐसे मरीज थे जिनका ऑपरेशन हो चुका था, अभी उनका घाव खुला हुआ था और एक कमरे में आठ बेड लगे हुए थे I सबसे बड़ी दिक्क़त ये थी की उस कमरे की खिड़कियाँ भी बंद की गयी थी ताकि मरीजों को ठंढ न लगे जिसके वजह से कमरे में अजीब तरह की बदबू और घुटन हो रही थी I

वो नज़ारा देख कर कोई भी डर सकता था और मैं ये नहीं चाहता था की मेरी माता जी को भी ऑपरेशन के पहले किसी तरह कोई डर हो I मैंने तुरंत निर्णय किया की मैं किसी हालत में वह रात नहीं गुजारूँगा I भाग्यवश मेरा एक दूसरा बनारस का दोस्त, बाबु, भी उस समय मुंबई में ही था और उसके एक रिश्तेदार खारघर में ही कहीं रहते थे जिनके बारे में बाबु ने मुझे बताया था I मैंने तुरंत बाबु कोई फोन किया और बाबु भी खारघर आ गया और हमलोगों को अपने रिश्तेदार के घर ले गया I भगवान की दया से इन रिश्तेदार का घर भी हॉस्पिटल से ज्यादा दूर नहीं था I उस रात मैं सो नहीं पाया था, रात भर सोचते हुए ही गुजर गया, सूर्योदय हुआ और हमलोग तैयार होकर हॉस्पिटल पहुच गए I डॉक्टर्स ने मुझे पहले ही बताया था की रेडिएशन की जरूरत पड़ सकती है I रेडिएशन भी दो तरह से होता है – १- अंदरूनी रेडिएशन और दूसरा बाहरी रेडिएशन I

अंदरूनी रेडिएशन में डॉक्टर्स ऑपरेशन के समय ही स्तन में एक ट्यूब डाल देते है जिसके सहारे रेडिएशन दिया जाता है लेकिन इसकी संभावना का पता ऑपरेशन के समय ही पड़ता है I असल में हर किसी को बगल में (कांख ) में लसिका गाँठ होती है, जिसे अंग्रेजी में लिम्फ नोड कहते है, और अगर लिम्फ नोड में कैंसर का इन्फेक्शन नहीं हो तो इस परिस्थिति में ट्यूब के द्वारा अंदरूनी रेडिएशन किया जा सकता है और अगर लिम्फ नोड में इन्फेक्शन हो तो इस परिस्थिति में अंदरूनी रेडिएशन की संभावना नहीं होती है और इस इन्फेक्शन का पता केवल ऑपरेशन के दौरान ही चलता है I डॉक्टर्स ने ये भी हमलोगों को बताया था की केवल गाँठ निकालेंगे या पूरा स्तन ये भी ऑपरेशन के समय ही पता चलेगा I खैर, एक हमलोग अपनी बारी का इंतज़ार कर ही रहे थे की तबतक एक डॉक्टर आये और मुझसे बोले की अपने स्मार्ट कार्ड में पैसा डलवा दीजिये I

मैं अपनी माता जी को ऑपरेशन थिएटर के बाहर छोड़ कर कार्ड में पैसा डलवाने चल गया I यहाँ एक और दिक्क़त हुई, मुझे अंदाज़ नहीं था की कितने पैसों की जरूरत पड़ेगी I मेरे पास जेब में शायद २०,००० रूपये थे और बैंक अकाउंट में ३५-४०,००० I मुझसे तुरंत ५०,००० जमा करने के लिए कहा गया और सबसे बड़ी दिक्क़त ये थी की सभी एटीएम एक दिन में २५,००० से ज्यादा रूपये नहीं देते हैं I खैर किसी तरह से मैंने पैसा जमा कर दिया और जब वापस ऑपरेशन थिएटर गया तो मेरी माता जी को पहले ही अन्दर ले जाया चुका था I थोड़ी देर बाद एक डॉक्टर आये और बोले की मेरे माता जी के लिम्फ नोड में इन्फेक्शन है जिसके वजह से अंदरूनी रेडिएशन नहीं हो सकता है I डॉक्टर ने ये भी बताया की चूँकि गाँठ बहुत बड़ी नहीं थी इस वजह से पूरा स्तन हटाये बिना ही ऑपरेशन किया गया है जो सुन के मुझे काफी अच्छा लगा I

डॉक्टर्स ने मेरी माता जी को केवल एक रात हॉस्पिटल में रखा और उसके बाद घर वापस जाने की छुट्टी दे दी I उन्होंने बोला की आगे का सारा ईलाज टाटा मेमोरियल के लोअर परेल वाले हॉस्पिटल में होगा I उनलोगों ने ऑपरेशन के दौरान ही पेट में एक नली लगा दी थी जो एक छोटे से डब्बे से जुडी हुई थी और इस नाली से हमेशा थोडा थोडा खून के रंग का तरल पदार्थ निकलता रहता था I डॉक्टर्स ने हमलोगों से बोला की जितना भी तरल निकलेगा उसे हमे एक जगह लिख कर रखना है और डॉक्टर को दिखाना है I ऑपरेशन के अगले दिन ही हमे लोअर परेल वाले हॉस्पिटल जाने के लिए भी बोला गया जहाँ एक व्यायाम से सम्बंधित कार्यशाला में मरीज को ले कर जाना था I ये कार्यशाला प्रतिदिन हॉस्पिटल में आयोजित की जाती है लेकिन उसमे वही लोग भाग ले सकते हैं जिनका ऑपरेशन हुआ हो I वो कार्यशाला मुझे शारीरिक व्यायाम से ज्यादा मनोवैज्ञानिक व्यायाम की लगी I

वहां व्यायाम के बारे में बताने वाले कुछ डॉक्टर थे जिन्होंने ऑपरेशन होने के बाद करने वाले व्यायाम के बारे में बताया I उन्होंने ये भी बोला की ऑपरेशन के बाद व्यायाम बहुत ज्यादा जरूरी है नहीं तो ऑपरेशन की अगल बगल वाली नसों में तनाव हो सकता है जो की आगे चल कर बहुत घातक हो सकता है I डॉक्टर्स के अलावा वहां कुछ एक लोग ऐसे भी थे जो अपने कैंसर का ईलाज करा कर साधारण जीवन व्यतीत कर रहे थे I उनलोगों ने भी अपने अनुभवों को मरीजों के साथ साझा किया जिससे की मरीजों का मनोबल बढ़ सके और मुझे व्यक्तिगत रूप से ये बात बहुत ही अच्छी और जरूरी लगी I इसी बीच डॉक्टर्स ने किमो शुरू करने के पहले होने वाले जांचों को लिख दिया जिसमे बोन स्कैन (पूरे शरीर के हड्डी का स्कैन) और सी टी स्कैन भी शामिल था I बाकी और जांचो की तरह ही इनदोनो जांचो के लिए बहुत लम्बी लाइन थी I बोन स्कैन के लिए एक सप्ताह और सी टी स्कैन के लिए पंद्रह दिन बाद का नंबर मिला जो की बहुत बड़ी मुश्किल नहीं थी क्योकि किसी हालत में भी किमो जल शुरू होने वाला नहीं था I

अगर हमलोग चाहते तो बाहर भी दोनों जांच करा सकते थे लेकिन हम लोगों ने टाटा मेमोरियल में ही जांच कराना उचित समझा I इस दौरान ऑपरेशन के वक़्त डॉक्टर्स ने घाव के पास से तरल पदार्थ निकालने के लिए जो नाली लगायी थी वो भी निकाल दी गयी I अबतक सारी रिपोर्ट्स भी आ चुकी थी जिसमे लगभग पंद्रह दिन लगा I अन्ततः हमलोग डॉक्टर्स के पास फिर गए और उन्होंने सारी रिपोर्ट्स का अध्ययन करने के बाद हमे बताया की मेरी माता जी को आठ बार किमो लगेगा जो की हर 21 दिन के अंतर पर दिया जायेगा I किमो एक विशेष प्रकार की दवा होती है जो की कैंसर के रोग में मरीजों को दी जाती है I अलग अलग मरीजों को उनके रोग एवं स्वास्थ के हिसाब से अलग तरह की दवा दी जाती है I मेरी माता जी को दो अलग तरह का किमो दिया जाना था, शरुआत के चार किमो अलग और अंत के चार किमो अलग I मैंने किमो के बारे में कई किस्से सुने थे जिसे लेकर मैं डरा हुआ था I असल में मुझे कोई भी किस्सा याद नहीं था फिर भी मैं बहुत डरा हुआ था I

मेरा सबसे बड़ा दर मेरी माता जी की उम्र को लेकर था I मैंने डॉक्टर से पुछा की क्या एक ६७ साल की महिला को किमो देना सुरक्षित होगा? और डॉक्टर ने बोला की किमो का किसी व्यक्ति के उम्र से कोई लेना देना नहीं होता है, सब कुछ निर्भर करता है व्यक्ति के स्वास्थ पर I अगर व्यक्ति स्वस्थ है तो 80 साल के बुजुर्ग को भी किमो दिया जाता है और अगर व्यक्ति अस्वस्थ है तो 20 साल के नौजवान को भी किमो नहीं दे सकते है और चूँकि मेरी मेरी माता जी का स्वास्थ बिलकुल ठीक था, उनको सुगर या ब्लड प्रेशर तक नहीं था, इसलिए किमो देने में कोई दिक्क़त नहीं है I ये सुनकर हमलोगों को काफी तस्सली हुई I किमो के डॉक्टर्स से हमलोगों को रेडिएशन के डॉक्टर से भी मिलने को बोला I रेडिएशन के डॉक्टर्स ने हमको बताया की किमो ख़त्म होने के बाद 20 रेडिएशन भी देना पड़ेगा जो की हफ्ते में 5 दिन होगा I

सभी कुछ निर्धारित होने के बाद डॉक्टर्स ने हमको दो विकल्प दिए- या तो हमलोग किमो और रेडिएशन दोनों टाटा मेमोरियल में ही कराये या तो वो सारा कुछ तैयार कर देंगे और आगे का किमो हम बी एच यू में ले सकते हैं जिसे सुनते ही मेरी माता जी ने डॉक्टर से हाँथ जोड़ कर बोला की वो टाटा छोड़ कर कहीं नहीं जाना चाहती है और डॉक्टर लोग हंस कर बोले की वही लोग सारा ईलाज करेंगे I और वैसे भी मेरी माता जी का रेडिएशन बी एच यू में नहीं हो पता क्यों की रेडिएशन की मशीन भी कुछ अलग अलग तरह की होती है और जो रेडिएशन मेरी माता जी को दिया जाने वाला था वो बी एच यू में उपलब्ध नहीं था I मेरी माता जी को दिया जाने वाला रेडिएशन का नाम था लिनिअर एकसेलरेटर I ये सुविधा हिंदुस्तान में केवल गिने चुने हॉस्पिटल्स में ही उपलब्ध है I

मेरी माता जी इधर बीच बी एच यू से इस वजह से और ज्यादा डर गयी थी क्योकि टाटा मेमोरियल जाते जाते उनकी मुलाकात कई ऐसे लोगों से हुई जो की उत्तर प्रदेश और बिहार के रहने वाले थे I उनसभी लोगों ने शुरू में अपना ईलाज अपने शहरों में कराया था लेकिन वहां के डॉक्टर्स और हॉस्पिटल ने पूरा केस बिगाड़ दिया जिसके बाद वो बी एच यू गए लेकिन चूँकि हालत पहले ही बहुत ज्यादा ख़राब हो चुकी थी इस वजह से बी एच यू ने भी टाटा मेमोरियल केस भेज दिया I मैं खुद कई ऐसे लोगों से मिला जो हिन्दुस्तान के अलग अलग कोनों से आये हुए थे लेकिन उन सबकी कहानी एक ही थी की उनके शहर के डॉक्टर्स ने सारा केस बिगाड़ दिया I खैर, रेडिएशन के डॉक्टर्स ने ही किमो और रेडिएशन के बाद होने वाले सामान्य दुष्प्रभावों के बारे में भी बता दिया I उन्होंने ने बोला की किमो का प्रभाव अलग अलग व्यक्तियों पर अलग अलग हो सकता है लेकिन जो सबसे सामान्य दुष्प्रभाव है उनमे शरीर में दर्द, पेट से सम्बंधित दिक्क़तें, उलटी होना या महसूस होना और बाल झाड़ना आम बात है I

अलग अलग किमो भी अलग अलग प्रभाव करता है लेकिन ये सारी दिक्क़तें किमो ख़त्म होने के बाद धीर धीर ठीक हो जाती है, बाल भी दोबारा से २-३ महीने बाद से वापस आने लगते हैं I डॉक्टर्स ने मुझे बताया की पूरा ईलाज होने में तकरीबन 6 महीने का वक़्त लगेगा जो की मेरे लिए बहुत आसान नहीं था I मेरा बड़ा भाई दिल्ली में रहता है और हमलोगों ने सोचा की यदि संभव हो तो आगे का ईलाज दिल्ली में भी करा सकते हैं, इसलिए हमने डॉक्टर्स से 2 दिन का समय माँगा और इस बीच मेरा बड़ा भाई दिल्ली के एम्स हॉस्पिटल में भी संपर्क किया I एम्स में किमो के लिए तकरीबन 6 महीने की लाइन थी और एम्स के डॉक्टरों ने हमसे बोला की यदि हम टाटा मेमोरियल छोड़ कर एम्स में ईलाज कराएँगे तो शायद ये उनके जीवन का पहला ऐसा केस होगा होगा I वहां के डॉक्टर्स का कहना था की जब कोई केस उनसे नहीं संभल पाता है तब वो टाटा मेमोरियल की मदद लेते हैं और यदि हमारे पास रहने की व्यवस्था हो तो हमे टाटा मेमोरियल में ही ईलाज कराना चाहिए I

फिर हमने सोचा की दिल्ली के ही किसी प्राइवेट हॉस्पिटल में भी संपर्क किया जाये तो हमलोगों ने नॉएडा के एक बहुत प्रसिद्ध हॉस्पिटल, जिसका नाम धरमशिला हॉस्पिटल है, में संपर्क किया I वहां का खर्च सुन कर हमलोगों के होश ही उड़ गए, वहां हर एक चीज़ टाटा मेमोरियल से लगभग दस गुना ज्यादा महंगा था I जो किमो की दावा टाटा में 6-8000 रूपये की थी वही किमो वहां 80,000 रूपये की थी, जो रेडिएशन टाटा में तकरीबन 20-25,000 रूपये में होता उसी रेडिएशन का धरमशिला में 2,50,000 रूपये माँगा जा रहा था I अन्ततः हमलोगों ने निर्णय किया की सारा ईलाज टाटा में ही कराएँगे I हमलोग फिर से टाटा गए और वहां किमो का डेट ले लिए I हमलोगों को किमो के दिन जल्दी सुबह बुलाया गया था क्योकि किमो के दिन सुबह एक खून का साधारण सा जांच होता है जिसको सी बी सी (कॉमन ब्लड काउंट) बोलते हैं, इस टेस्ट के द्वारा खून में सेल्स का पता लगाया जाता है I

टाटा में इसकी रिपोर्ट आने में तकरीबन 4-5 घंटे का समय लग जाता है, फिर उसके बाद वो रिपोर्ट ले कर किमो के डॉक्टर के पास जाना होता है और अगर रिपोर्ट सही है तो वो किमो के लिए लिख देते हैं I फिर उसके बाद टाटा की पांचवी मंजिल पे जाना होता है जहा किमो चढ़ाया जाता है I वहां पर भी नंबर लगाना होता है, टाटा में सोमवार को बहुत ज्यादा भीड़ होती है क्योकि इमरजेंसी को छोड़ कर हॉस्पिटल शनिवार और रविवार को बंद रहता है, फिर भी 2-3 घंटे में नंबर आ ही जाता है I चूँकि अलग अलग मरीजों को उनके रोग के हिसाब से अलग अलग किमो दिया जाता है इसलिए किमो के विभाग में पंजीकरण कराने के बाद दावा लेने के लिए लाइन में लगना पड़ता है और यही ज्यादा समय लगता है I जब दवाई तैयार हो जाती है तो उसको एक मरीज को नसों में चढ़ाया जाता है (जैसे साधारण पानी या खून चढाते हैं ) I

अलग अलग किमो को चढाने में लगने वाला समय भी अलग अलग दवा पर निर्भर करता है I मेरी माता जी को शुरू में जो किमो चढ़ाया गया उसमे केवल 30 से 45 मिनट लगता था I किमो चढ़ने के तुरंत बाद मरीज को घर भेज दिया जाता है लेकिन किमो के बाद होने वाली परेशानियों ( जैसे सर दर्द, उलटी, बुखार, शरीर दर्द इत्यादि ) के लिए डॉक्टर कुछ दावा भी देते है I मेरी माता जी को शुरुआत के 24 घंटो तक कुछ भी अलग महसूस नहीं हुआ लेकिन उसके बाद किमो का प्रभाव समझ में आया I उनके पेट में मरोड़ सा होने लगा, हल्का बुखार भी हो गया और कब्ज भी हुआ लेकिन जब उन्होंने डॉक्टर के द्वारा दी हुई दवाओं को लिया तो ये सारी दिक्क़तें ख़त्म होने लगी I साधारणतयः उनको ये दिक्क़तें किमो के 3-4 दिनों तक रहती है और उसके बाद धीरे धीरे सब कुछ ठीक हो जाता है, लेकिन तभी तक अगले किमो का भी दिन आ जाता है I

खैर शुरुआत के चारो किमो ठीक से बीत गया और इस बीच मेरी माता जी किमो लेने के बाद बनारस आ जाती थी और किमो एक दिन पहले फिर मुंबई पहुच जाती थी I पांचवे किमो से दूसरी दवा दी जाने वाली थी और डॉक्टर्स ने हमे बताया की इस किमो में पेट से सम्बंधित कोई ख़ास दिक्क़त नहीं होती है लेकिन शरीर में दर्द इस किमो का बहुत ही साधारण सा दुष्प्रभाव है और ठीक ऐसा ही हुआ भी I जब मेरी माता जी को पांचवा किमो चढ़ाया गया उसके 24 घंटो बाद उनको पूरे शरीर में जबरदस्त दर्द होना शुरू हुआ, ये दर्द कमर से नीचे बहुत ज्यादा था I अन्ततः हमको उन्हें टाटा के इमरजेंसी वार्ड में ले जाना पड़ा जहाँ डॉक्टरों ने कुछ दवा दिया जिससे दर्द धीरे धीरे ठीक हो गया I मेरे माता जी का ईलाज अभी भी चल रहा है, तीन किमो बाकी है और उसके बाद रेडिएशन थेरेपी, पूरा इलाज अप्रैल में ख़त्म होगा और मैं उसके बारे में भी आगे लिखूंगा I

ये लेख लिखने मेरा एक ही मकसद था की यदि किसी को टाटा हॉस्पिटल या कैंसर ईलाज से सम्बंधित कोई जानकारी चाहिए हो तो वो मेरे अनुभव के आधार पर पर अपने ईलाज के बारे में कोई निर्णय ले सके और मुझे उम्मीद है की ये पोस्ट कुछ लोगों की मदद जरूर करेगा I लेकिन एक बात मैं सभी लोगों से बोलना चाहूँगा की यदि आप किसी का भी कैंसर का ईलाज करना चाहते है, और अगर आपके यहाँ अच्छा हॉस्पिटल नहीं है, तो अपना समय मत व्यर्थ कीजिये I सीधा टाटा मेमोरियल जाइए और वो लोग आपका ईलाज करेंगे I कई हॉस्पिटल भटकने के बाद मेरा एक मद है की टाटा मेमोरियल में जो लोग काम करते है वो सच में भगवान् से कम नहीं है I हो सकता है आपको मुंबई में रहने खाने की दिक्क़त होगी लेकिन जीवन से ज्यादा महत्त्वपूर्ण कुछ नहीं होता और एक बात हमसभी लोग जानते हैं की कैंसर का ईलाज जितना जल्दी शुरू हो उतने बेहतर तरह से आदमी ठीक होता है I जय हिन्द I

Plastic Kills

Posted on February 10, 2014 by nandan

Baba

We have always been hearing about how plastic is a serious threat to our planet, but not many people seem serious about the issue. Especially in India, where there is plastic just everywhere—even the blessings at temples are packed in plastic. The government does all the propaganda by making laws that plastic should be prohibited, but nothing is implemented. Just like anyone else living in this country, I am also affected by plastic, but something happened a few days ago which just blew my mind. Actually, I met someone new in my life a few weeks ago, and we became really good friends. A few weeks ago, I was sitting at Assi Crossing, and suddenly a bullock came to me.

Baba with Rahul

He was very cute, just came to me like we had known each other for a long time, and put his face over my lap. I started stroking him, and he seemed very relaxed by me doing it. Suddenly, a few of my other friends also came, and the bullock behaved very friendly with them as well. We offered him some food, but he didn’t seem to be very excited about eating it. Anyway, we named him that same evening, and his name was Baba. Baba was with us for almost an hour, and then we went back home. We saw Baba the next day at the same place where we had met yesterday.

Now we noticed something strange in Baba’s body. His stomach looked kind of bigger than his size. We tried to touch it, and it seemed very tight. We decided to ask someone who does dairy business if Baba’s stomach looked strange to him as well. Luckily, there is a dairy businessman right at Assi Crossing. We called him and asked what he thought about Baba’s stomach. Based on his experience, he said that Baba had eaten a lot of plastic, and that’s why his growth had stopped, he didn’t feel like eating, he was not happy, and if something was not done soon, then he might die as well.

We had also noticed some problems—that Baba seemed hungry but he could not eat. He seemed bigger in age than his physical growth. All of my friends were very sad to hear this, and we decided to contact some doctor. A friend of mine who owns a cow contacted the doctor, and the doctor said if the plastic had been in Baba’s body for a long time, then the only possible way to take it out was an operation. Baba was not in good shape at all. We noticed that he was becoming more and more skinny every day. We were still discussing what to do with Baba, and suddenly we saw his dead body by the corner of the street where we used to meet.

It was very sad to see him dead, and I don’t really think that we will ever forget him. But by looking at what happened with Baba, we can easily imagine what is the condition of our animals in India, the country where each and every form of life is worshiped. Talking about Varanasi, this city had a tradition of setting up big containers at every corner of the alleys, which would be filled with water and food by the locals of Varanasi so that street animals could stay happy and healthy. But now the situation has become really worse, and our street animals are dying by eating garbage which is mixed with plastic.

I have no hope from the government, and I think the only way to solve this problem would be some initiative from the people themselves. But it also seems very complicated because whatever we get is always packed in plastic, and it has to go somewhere. Usually, people put their garbage on the street from where it should be collected by the municipality. We also don’t have any system of separating the garbage, and everything is mixed. I think the best thing would be to use as little plastic as possible. I don’t know when things will change, but I will try my best to change myself for sure.

Baba Dead

RIP Baba.

Pragyabodh

Media, Research, Journalism, Tourism, Anthropology, Philosophy

Category Archives: Varanasi

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Baba

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